Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Résistansi Mutasi
Ngaran Produk
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Resistance Mutation Detection Kit (Kurva Lebur)
Épidemiologi
Mycobacterium tuberculosis, sakeudeung deui disebut Tubercle bacillus (TB), nyaéta baktéri patogén anu nyababkeun tuberkulosis.Ayeuna, ubar anti tuberkulosis lini kahiji anu biasa dianggo kalebet isoniazid, rifampicin sareng hexambutol, jsb. Obat anti tuberkulosis jalur kadua kalebet fluoroquinolones, amikacin sareng kanamycin, jsb. Obat anu dikembangkeun énggal nyaéta linezolid, bedaquiline sareng delamani, jsb. Sanajan kitu, alatan pamakéan lepat ubar anti tuberkulosis jeung karakteristik struktur témbok sél mycobacterium tuberkulosis, mycobacterium tuberkulosis ngamekarkeun résistansi ubar pikeun ubar anti tuberkulosis, nu brings tantangan serius pikeun pencegahan sarta pengobatan tuberkulosis.
Saluran
FAM | asam nukléat MP |
ROX | Kontrol internal |
Parameter Téknis
Panyimpenan | ≤-18 ℃ |
Kahirupan rak | 12 bulan |
Jenis spésimén | baham |
CV | ≤5,0% |
LoD | Wates deteksi pikeun baktéri tahan isoniazid tipe liar nyaéta 2x103 baktéri / ml, sareng wates deteksi pikeun baktéri mutant nyaéta 2x103 baktéri / ml. |
Spésifikasi | a.Henteu aya réaksi silang diantara génom manusa, mycobactéri nontuberculous sanés sareng patogén pneumonia anu dideteksi ku kit ieu. b.Situs mutasi gén tahan ubar sanés dina Mycobacterium tuberculosis tipe liar, sapertos daérah penentu résistansi gén rifampicin rpoB, dideteksi, sareng hasil tés henteu nunjukkeun résistansi kana isoniazid, nunjukkeun henteu aya réaktivitas silang. |
Instrumén lumaku | SLAN-96P Real-Time PCR Systems BioRad CFX96 Real-Time PCR Systems LightCycler480® Real-Time Sistim PCR |
Aliran Gawé
Upami nganggo Makro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (anu tiasa dianggo sareng Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ku Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. pikeun ékstraksi, tambahkeun 200μL tina kontrol négatip sareng sampel sputum olahan diuji sacara berurutan, sareng tambahkeun 10μL tina kontrol internal misah kana kontrol négatip, sampel sputum olahan diuji, sarta léngkah-léngkah saterusna kudu mastikeun dilaksanakeun nurutkeun parentah ékstraksi.Volume sampel anu diekstrak nyaéta 200μL, sareng volume élusi anu disarankeun nyaéta 100μL.