KRAS 8 Mutasi

Mutasi titik dina gén KRAS geus kapanggih dina sababaraha jenis tumor manusa, ngeunaan 17% ~ 25% laju mutasi dina tumor, 15% ~ 30% laju mutasi di penderita kanker paru, 20% ~ 50% laju mutasi dina kanker kolorektal. penderita.Kusabab protéin P21 disandikeun ku gén K-ras ayana di hilir tina jalur signalling EGFR, sanggeus mutasi gén K-ras, jalur signalling hilir salawasna diaktipkeun tur teu kapangaruhan ku ubar sasaran hulu on EGFR, hasilna kontinyu. proliferasi ganas sél.Mutasi dina gén K-ras umumna masihan résistansi kana sambetan tirosin kinase EGFR dina pasien kanker paru-paru sareng résistansi kana ubar antibodi anti-EGFR dina pasien kanker kolorektal.Dina 2008, National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ngaluarkeun pedoman prakték klinis pikeun kanker kolorektal, anu nunjukkeun yén situs mutasi anu nyababkeun K-ras diaktipkeun utamina aya dina kodon 12 sareng 13 tina exon 2, sareng nyarankeun yén sadaya penderita kanker colorectal métastatik canggih bisa diuji pikeun mutasi K-ras saméméh perlakuan.Ku alatan éta, deteksi gancang tur akurat mutasi gén K-ras téh tina significance hébat dina hidayah nginum obat klinis.Kit ieu nganggo DNA salaku conto deteksi pikeun nyayogikeun penilaian kualitatif ngeunaan status mutasi, anu tiasa ngabantosan dokter dina saringan kanker kolorektal, kanker paru-paru sareng pasien tumor sanés anu nyandak kauntungan tina obat anu dituju.Hasil tés kit ngan ukur pikeun rujukan klinis sareng henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina dasar pikeun pengobatan individu pasien.Dokter kedah ngadamel kaputusan komprehensif ngeunaan hasil tés dumasar kana faktor sapertos kaayaan pasien, indikasi ubar, réspon perawatan sareng indikator tés laboratorium sanés.